Médicaments au Maroc : un contrôle du marché bientôt renforcé

Agence marocaine médicament : Le Maroc s’apprête à renforcer le contrôle des médicaments déjà présents dans les pharmacies et hôpitaux. Avec un nouveau dispositif confié à l’Agence marocaine du médicament et des produits de santé.

Agence marocaine médicament : ce qu’il faut retenir

Un projet de décret vient d’être mis en consultation publique sur le portail du Secrétariat général du gouvernement. Il précise comment l’État compte organiser la surveillance des médicaments après leur mise sur le marché.

Ce texte est pris en application du Code du médicament et de la pharmacie, notamment son article 131. Il vise à encadrer la manière dont les autorités suivent la qualité. La sécurité et la conformité des produits une fois qu’ils sont disponibles pour les patients.

L’objectif affiché est clair : mieux protéger la santé publique. En détectant plus vite les médicaments non conformes, suspects ou falsifiés. En agissant plus rapidement en cas de problème.

Le rôle central de l’Agence marocaine du médicament

L’Agence marocaine du médicament et des produits de santé sera la cheville ouvrière du dispositif. Le projet de décret lui confie l’organisation, la programmation, la coordination et l’évaluation de la surveillance du marché.

Concrètement, l’Agence devra travailler en lien avec les différentes autorités, administrations et organismes concernés. L’approche retenue repose sur la gestion des risques : il ne s’agit pas de contrôler tous les. Médicaments de la même manière. De cibler ceux qui présentent le plus d’enjeux.

Les critères de ciblage incluront notamment :.

• le niveau de risque lié au médicament,.
• les données scientifiques et techniques disponibles,.
• les alertes sanitaires reçues,.
• les antécédents de non-conformité ou de signalements.

Sur cette base, l’Agence devra élaborer et mettre en œuvre des programmes de surveillance fondés sur les risques. Avec des prélèvements et des analyses ciblées.

Contrôles, analyses et retraits plus structurés

Le projet de texte détaille plusieurs volets de la surveillance du marché. Il prévoit la réalisation de contrôles analytiques sur des médicaments prélevés chez les fabricants, distributeurs, officines ou établissements de santé.

Les résultats de ces analyses devront être évalués de façon systématique. Afin de repérer d’éventuelles anomalies de qualité ou non-conformités. En cas d’irrégularité, l’Agence mènera les investigations nécessaires et coordonnera les suites à donner. Comme des retraits de lots ou des alertes sanitaires.

Le dispositif vise aussi la lutte contre les médicaments falsifiés ou non autorisés. Qui peuvent circuler en marge des circuits officiels et mettre en danger les patients.

Ce que cela change pour les familles au Maroc et en déplacement

Pour les patients au Maroc, ce renforcement doit se traduire. À terme, par un meilleur filet de sécurité autour des traitements disponibles. Les pharmacies resteront le canal de référence, mais l’encadrement de ce qui s’y vend devrait être plus rigoureux.

Pour les Marocains résidant à l’étranger qui se soignent pendant leurs séjours au pays. Ou qui achètent des médicaments pour leurs proches, ce dispositif signifie un suivi plus structuré du marché local. L’Agence marocaine du médicament sera chargée de détecter plus tôt les problèmes et de coordonner les. Retraits lorsque c’est nécessaire.

Avant toute entrée en vigueur, le projet de décret suit toutefois la procédure normale : consultation publique. Examen et adoption par les autorités compétentes. D’ici là, les règles actuelles continuent de s’appliquer.

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